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Javier López Cerrón, Grupo ORENES, con la Infanta Elena en la inauguración del centro para enfermedades raras

 
Javier López Cerrón, Grupo ORENES, con la Infanta Elena en la inauguración del centro para enfermedades raras
El nuevo centro de día "Cromosomas de Princesa Rett", un proyecto pionero en España para atender a personas con Síndrome de Rett y otras enfermedades raras, abrió sus puertas con la presencia de la Infanta Elena.
INFOPLAY/ COMUNICADO |
El centro de día de la Asociación Mi Princesa Rett, ‘Cromosomos de Princesarett’, proyecto seleccionado para recibir la donación de 114.178,20 euros de Orenes Gran Casino Extremadura, fruto del convenio de colaboración firmado, por la Junta de Extremadura y el Gran Hotel Casino Extremadura, propiedad de Grupo Orenes, quien destina cada año el 5% de su beneficio a entidades y proyectos de interés social y utilidad pública de toda la comunidad extremeña, abre sus puertas en un acto inaugural al que han asistido importantes autoridades y personalidades.

Con este nuevo centro de día único en España, la Asociación Princesa Rett pretende ampliar sus servicios, no solo para las personas que sufren el Síndrome de Rett sino para otras enfermedades raras, pudiendo dar una mejor atención y asistencia, y evitar desplazamientos a otras comunidades autónomas mejorando así la calidad de vida de todos sus usuarios y sus familias.

El director general de Grupo Orenes, Javier López Cerrón, ha destacado que «debemos seguir impulsando el desarrollo social y la igualdad de oportunidades. Y debemos hacerlo tendiendo la mano, colaborando con las administraciones públicas y las instituciones sociales, para buscar soluciones como la que hoy nos ha traído aquí».

Asímismo, también ha resaltado el trabajo de la Asociación Mi Princesa Rett: «hacéis una gran labor y sois un gran ejemplo para todos. Gracias por dejarnos formar parte de este proyecto que ya es una realidad. Contáis con nuestro compromiso más firme y sólido».

Javier López Cerrón, Grupo ORENES, con la Infanta Elena en la inauguración del centro para enfermedades raras
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